Processos Eletroquímicos Oxidativos Avançados para degradação do complexo EDTA-Ni (II)
DOI:
https://doi.org/10.18554/rbcti.v2i2.3058Palabras clave:
Ácido etileno diamino tetra-acético, Cloreto de Sódio, Degradação eletroquímica, Planejamento Experimental, Processos Oxidativos avançados.Resumen
Em águas residuais, a presença de íons metálicos pode retardar a degradação de contaminantes orgânicos. Por outro lado, a eficiência da recuperação de metais também pode ser reduzida pela presença de espécies orgânicas. Estudos da degradação do ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA), detectam sua resistência à biodegradação, demonstrando que o EDTA se comporta como uma substância persistente no meio ambiente. No presente estudo foi realizada a degradação eletroquímica do complexo EDTA-Ni(II) utilizando-se uma célula eletroquímica de bancada, um Ânodo Dimensionalmente Estável (ADE®) (Ti/Ru0,3Ti0,7O2) e um cátodo de platina. O eletrólito suporte utilizado foi o cloreto de sódio (NaCl) e a corrente aplicada foi mantida constante. O melhor efeito (produção de Espécies de Cloro Livre – ECL) entre a concentração de NaCl e a corrente aplicada foi obtido através do Planejamento Experimental. Os ensaios de degradação foram monitorados por análises de Demanda Química de Oxigênio (DQO), Carbono Orgânico Total (COT) e fitotoxicidade. Pelo planejamento experimental, conclui-se que a concentração de NaCl otimizada foi de 79,281 g L-1 e a corrente otimizada foi de 95mA. Os ensaios de eletrodegradação foto-assistidos permitiram a degradação do complexo EDTA-Ni(II), levando à remoção de aproximadamente 70% de COT e 47% de DQO. Os testes de fitotoxicidade mostraram que não houve a geração de produtos de degradação tóxicos ao organismo-teste (Lactuca sativa). Os resultados mostraram que houve a degradação do complexo e a recuperação de íons níquel, simultaneamente, porém para que possa haver a total mineralização do complexo, os ensaios devem ocorrer em um período superior a 180 minutos.Citas
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