Craneofaringioma
análisis retrospectivo de las manifestaciones clínicas, el tratamiento y la evolución de pacientes en un centro universitario
DOI:
https://doi.org/10.18554/refacs.8895Palabras clave:
Craneofaringioma, Neoplasias hipofisarias, HipopituitarismoResumen
Objetivo: describir las características clínicas, radiológicas y endocrinológicas en el momento del diagnóstico, así como evaluar los abordajes terapéuticos adoptados, los hallazgos anatomopatológicos, la evolución de las alteraciones visuales y hormonales y la aparición de recidiva o remanente tumoral durante el seguimiento. Método: estudio descriptivo retrospectivo basado en la revisión de historias clínicas de pacientes con diagnóstico de craneofaringioma atendidos en la consulta externa de Neuroendocrinología del Hospital de Clínicas de la Universidade Federal do Triângulo Mineiro de Uberaba, Minas Gerais, durante el período comprendido entre enero de 2013 y octubre de 2025. Resultados: se incluyeron 12 pacientes, con predominio del diagnóstico en el grupo de edad pediátrica. Las manifestaciones iniciales más frecuentes fueron cefalea, alteraciones visuales y déficits hormonales. La mayoría de los pacientes presentaba afectación de múltiples ejes hipofisarios ya en el momento del diagnóstico. Todos fueron sometidos a tratamiento quirúrgico, con aumento de las deficiencias hormonales en el posoperatorio. Se observó lesión residual o recidiva tumoral en más de la mitad de los casos. Conclusión: el craneofaringioma presenta una alta morbilidad desde el momento del diagnóstico y se asocia con frecuencia con una afectación visual y endocrinológica significativa. El tratamiento quirúrgico es fundamental para el control tumoral, pero puede agravar las disfunciones hormonales. El manejo requiere un seguimiento prolongado y un abordaje multidisciplinario orientado al control de la enfermedad y a la preservación funcional.
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