Craniofaringioma
análise retrospectiva das manifestações clínicas, tratamento e evolução de pacientes em um centro universitário
DOI:
https://doi.org/10.18554/refacs.8895Palavras-chave:
Craniofaringioma, Neoplasias hipofisárias, HipopituitarismoResumo
Objetivo: descrever as características clínicas, radiológicas e endocrinológicas ao diagnóstico, bem como avaliar as abordagens terapêuticas adotadas, os achados anatomopatológicos, a evolução das alterações visuais e hormonais e a ocorrência de recidiva ou remanescente tumoral durante o seguimento. Método: estudo descritivo retrospectivo baseado na revisão de prontuários de pacientes com diagnóstico de craniofaringioma acompanhados no ambulatório de Neuroendocrinologia do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro de Uberaba, Minas Gerais, entre janeiro de 2013 e outubro de 2025. Resultados: foram incluídos 12 pacientes, com predomínio de diagnóstico na faixa etária pediátrica. As manifestações iniciais mais frequentes foram cefaleia, alterações visuais e déficits hormonais. A maioria dos pacientes apresentava comprometimento de múltiplos eixos hipofisários já ao diagnóstico. Todos foram submetidos a tratamento cirúrgico, com aumento das deficiências hormonais no pós-operatório. Lesão residual ou recidiva tumoral foi observada em mais da metade dos casos. Conclusão: o craniofaringioma apresenta alta morbidade desde o diagnóstico e está frequentemente associado a comprometimento visual e endocrinológico significativo. O tratamento cirúrgico é fundamental para o controle tumoral, porém pode agravar disfunções hormonais. O manejo exige seguimento prolongado e abordagem multidisciplinar voltada ao controle da doença e à preservação funcional.
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